A família da adolescente Luana Maciel Machado, de 13 anos, montou uma força-tarefa desde o início do mês, para conseguir a maior quantidade de doações de sangue possíveis para ajudar a menina no tratamento de uma anemia falciforme, doença rara que não tem cura, mas o tratamento pode ajudar.
Segundo o Ministério da Saúde, a doença é hereditária caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia.
A mãe Jessica Karoline relatou nas redes sociais a situação da filha. De acordo com a publicação, a garota precisa de um doador compatível com hemácias fenotipada compartível para fazer uma nova transfusão de sangue.
“Ela já foi transfundida várias vezes, não poderá receber qualquer sangue, pois pode acarretar problemas”, enfatizou na rede social. Luana foi diagnosticada e luta contra a doença desde os 4 anos e atualmente, após um período internada no Hospital Regional, ela aguarda novas movimentações em sua casa.
“Para ela não pegar infecção ou pegar qualquer coisa dentro do hospital, a médica decidiu dar alta para ela e esperar em casa para a central do banco de sangue entrar em contato para poder transfundir”, comenta a mãe. No entanto, as doações seguem sendo recebidas pelo Hemosul.
Nas redes sociais, muitos amigos e familiares compartilharam as informações e fizeram novos pedidos por doações, principalmente de tipagem sanguínea O+.
“Creio em nome de Jesus que vamos vencer essa batalha, é claro, conto com a ajuda de todos vocês, o caso dela é delicado e vamos vencer”, finalizou.
Para a doação é necessário pegar a carta de crédito que está doando para ela e mandar no número (67) 99299-7929, número da mãe Jessica.
