Na última sessão da Câmara de Vereadores realizada nesta segunda-feira (20), a vereadora Cida Farias se destacou ao apresentar uma indicação de grande importância. O plenário, após discussões, formalizou o pedido ao Deputado Estadual Paulo Corrêa para elaborar um Projeto de Lei reconhecendo a fibromialgia como deficiência em Mato Grosso do Sul.
A iniciativa da vereadora tem como base a complexidade da fibromialgia, uma doença crônica que causa dores intensas e traz muitos transtornos aos pacientes. Mesmo sem cura, um tratamento adequado pode evitar complicações. Apesar de não ser fatal, a fibromialgia impõe restrições sérias à vida dos pacientes, afetando aspectos sociais, profissionais e afetivos.
Outros estados do Brasil já reconhecem a fibromialgia como deficiência, e recentemente o presidente Lula sancionou uma lei regulamentando o tratamento pelo SUS. Em Mato Grosso do Sul, já existe uma lei que institui o “Dia Estadual de Conscientização da Fibromialgia”, de autoria do Deputado Estadual Pedro Kemp. No entanto, Cida Farias e outros legisladores acreditam que é hora de ir além e oferecer mais apoio aos milhares de afetados por essa doença invisível.
Estudos mostram que a fibromialgia atinge de 2 a 22% da população mundial, principalmente mulheres. No Brasil, ela afeta de 2,5 a 4,4% da população, sendo a segunda maior causa de doença reumatológica depois da osteoartrose. A falta de tratamentos eficazes destaca a importância desse reconhecimento.
Agora, a proposta da vereadora Cida Farias está nas mãos do Deputado Paulo Corrêa, contando com o apoio dos colegas para melhorar a vida dos pacientes com fibromialgia em Mato Grosso do Sul.
